Дуамин - парентерал озиқлантириш учун L-аминокислоталардан таркиб топган инфузион эритмадир. Аминокислоталар - оқсилларни синтези учун зарур бўлган компонентлардир. Препаратнинг таркибидаги аминокислоталар, L-шаклда бўлиб, бу оқсилларнинг биосинтезида бевосита иштирок этиш имкониятини таъминлайди. Аминокислоталардан таркиб топган эритмалар организмнинг ҳолатини тутиб туриш ёки яхшилаш ёки тана вазнини минимал даражада йўқолиши учун энергия ташувчилар, электролитлар ва суюқлик билан бир вақтда парентерал озиқлантириш учун қўлланади. Патологик ҳолатларда аминокислоталарни экзоген юбориш имкони бўлмаганида плазмадаги аминокислоталарнинг йиғиндисини ҳам алоҳида аминокислоталарнинг мутлоқ концентрациясини, ҳам уларнинг фоизлардаги нисбатини типик яққол ўзгариш ривожланади.
Новогамма
Новогамма таркибидаги В гуруҳи витаминлари туфайли асаб касалликлари билан боғлиқ оғриқларни енгиллатиши мумкин, бироқ у анальгетик ҳисобланмайди. Кучли оғриқ кузатилганда Новогаммани анальгетиклар билан биргаликда қўллаш тавсия этилади ёки сурункали оғриқ синдромларини даволашда монотерапия сифатида фойдаланиш мумкин.
Новоквик капсулы
Нововик ичак ва вагинал микрофлорасини тартибга солувчи пробиотик, пребиотик ва иммунобиотикдир (синбиотик). Новоквик препаратининг бир капсуласини нормал ичак микрофлорасини лиофилизация қилинган бактериялар камида 1.3•107 (133 миллион) мувозанатланган мажмуасини ташкил қилади: Lactobacillus sporogenes, Streptococcus faecalis, Clostridium butyricum, Bacillus mesentericus, Saccharomyces boulardii. Новоквик препаратининг таркибидаги тирик бактерия ва замбуруғлар табиий ичак ва вагинал микрофлоранинг нормал таркибий қисми бўлиб, кўнгил айниши, қорин оғриғи, кекириш, қабзият қоринни дам бўлиши ёки метеоризм каби белгилари пайдо бўлса, организмни чидамлилигини оширади ва дисбактериознинг олдини олиш учун катта биокимёвий аҳамиятга эга. Бу симптомлар овқат ҳазм қилиш бузилиши ёки диспептик синдром билан боғлиқ. Новоквик патоген ва шартли-патоген бактерияларнинг ўсишига тўсқинлик қилади, овқат ҳазм қилиш ферментларининг оптимал таъсирини таъминлайди ва ичак ишини нормаллаштиради.
Новоквик Кидс сироп
Пробиотиклар.Антибиотиклар қўллаётган беморларга пробиотиклар қўшимча сифатида йўғон ичакни керакли бактериялар билан тўйинтириш, антибиотиклар курси фойдали ва зарур бўлмаган бактерияларни йўқ қилиш мақсадида буюрилади.Баъзан пробиотикларни қабул қилиш дориларнинг ОИТ (ошқозон ичак тракти) ён таъсирига қарши курашиши ва бижғитувчи бактериялар инфекциясига олиб келадиган кўпайишини олдини олиш мақсадида ҳам қўлланилади.
Прогест
Гестаген, сариқ тана гормонидир. Нишон аъзоларнинг ҳужайралари сиртидаги рецепторлар билан боғланиб, ядрога киради, у ерда ДНК ни фаоллаштириб, РНК синтезини рағбатлантиради. Бачадон шиллиқ қаватини пролиферация фазасидан фолликуляр гормон томонидан чақирилган секреция фазасига, тухум ҳужайра уруғланганидан сўнг эса – уруғланган тухум ҳужайрани ривожланиши учун керак бўлган ҳолатга ўтишига ёрдам беради. Бачадон ва бачадон найлари мушакларининг қўзғалувчанлиги ва қисқарувчанлигини камайтиради, сут безининг охирги элементларини ривожланишини рағбатлантиради.
Тракс
Траксантифибринолитик таъсир кўрсатади, шунингдек антиаллергик ва яллиғланишга қарши самараларга эга. Таъсир механизми: плазминоген активаторини рақобатли ингибиция қилади, янада юқорирок концентрацияларда плазминни боғлайди. Тромбин вақтини узайтиради. Яллиғланиш ва аллергик реакцияларда иштирок этадиган кининлар ва бошқа пептидларни ҳосил бўлишини тормозлайди.
Трилакс
ТРИЛАЛКС вагинал таблеткалар – кенг антибактериал ва замбуруғларга қарши таъсирга эга мажмуавий препарат. Метронидазол соддаларга нисбатан кенг таъсир доирасига эга (трихомонадалар, лямблийлар), облигат анаэроб бактериялар (клостридийлар). Клотримазол замбуруғларга қарши кенг таъсир доирали фаолликга эга. Хлоргексидин махаллий фаол антисептик воситалардан бири хисобланади.
Интоскол
Препарат реологик, шокка қарши, дезинтоксикацияловчи, ишқорловчи ва ичак перистальтикасини рағбатлантирувчи таъсирларга эга. Асосий фармакологик фаол моддалари сорбитол ва натрий лактатидир. Жигарда сорбитол аввал фруктозага айланади, кейин у глюкозага ва сўнгра гликогенга айланади. Сорбитолнинг бир қисми шошилинч энергетик эҳтиёжлар учун ишлатилади, бошқа қисми гликоген кўринишида заҳира сифатида тўпланади. Сорбитолнинг изотоник эритмаси дезагрегацион таъсирга эга ва шундай қилиб, тўқималарнинг микроциркуляцияси ва перфузиясини яхшилайди.
Кеторив
Кеторолак яққол анальгетик таъсир кўрсатади, шунингдек яллиғланишга қарши ва ўртача иситмани туширувчи таъсирга эга.
L-Марин
L-аргинин (α-амино-δ-гуанидиновалериан кислотаси) – аминокислота бўлиб, шартли алмашинмайдиган аминокислоталар синфига киради ва организмнинг кўп сонли ҳаётий муҳим фаолиятларнинг фаол ва ҳар томонлама ҳужайра бошқарувчиси ҳисобланади, организмнинг оғир ҳолатида муҳим протектор самара кўрсатади.
Меоралак
Мельдоний – гамма-бутиробетаин моддасининг таркибий аналоги бўлиб, инсон организмининг ҳар бир ҳужайрасида бўлади. Юқори юклама шароитида мельдоний ҳужайраларнинг кислородга эҳтиёжи ва етказилиши орасидаги мувозанатни тиклайди, ҳужайраларни шикастланишдан ҳимоя қилиб, уларда модда алмашинувининг токсик маҳсулотлари тўпланишини олдини олади; шунингдек тетиклаштирувчи таъсир кўрсатади.
Метто
Фармакологик хусусиятлари Метто(метронидазол) протозойларга қарши ва микробларга қарши самарали кенг таъсир доирасига эга воситадир.
Солоцин
Левофлоксацин - фторхинолон, кенг таъсир доирасига эга бактерицид восита. Таъсир механизми бактиериал ДНК репликацияси, транскрипцияси, тикланиши ва рекомбинацияси учун зарур бўлган ферментлар - бактериал топоизомераза IV ва ДНК-гиразани (топоизомераза II) ингибиция қилиниши билан боғлиқ. Микробларга қарши фаоллиги: In vitro шароитда левофлоксацин граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга нисбатан кенг микробларга қарши фаоллик намойиш қилади.
Сувамин
Парентерал озиқлантириш учун L-аминокислоталарнинг инфузион эритмаси. Аминокислоталар - бу оқсиллар синтези учун зарур бўлган компонентлардир. Препаратда сақланувчи аминокислоталар L - шаклда бўлади, бу оқсил биосинтезида уларнинг тўғридан-тўғри иштирок этиш имкониятини таъминлайди. Аминокислоталарни сақловчи эритмалар, энергияни ташувчилар, электролитлар ва суюқлик билан бир вақтда организмнинг ҳолатини яхшилаш ёки тутиб туриш ёки тана вазнининг йўқотилишини минимумга камайтириш мақсадида парентерал озиқлантириш учун қўлланади.
Фертек
Антианемик воситадир. Сфероидал темир-углеводли нанозаррачалардан ташкил топган коллоид эритма ҳисобланади. Ҳар бир заррачанинг ядросида (марказида) темир (III) гидроксиди мавжуд. Ядро темир (III) гидроксидини турғунлаштирувчи, биофаол темирни аста-секин ажратувчи ва ҳосил бўлган заррачаларни коллоид эритмада сақловчи сахарозадан ташкил топган қобиқ билан ўралган. Натижада молекуляр массаси тахминан 43 кД ни ташкил қилувчи комплекс ҳосил бўлади, ўзгармаган ҳолда уни буйраклар орқали чиқарилиш имкони йўқ. Темир (III) бу комплексда табиий ферритинга ўхшаш тузилмалар билан боғланган.
Фунгизол
Флуконазол – бу умумий таъсирга эга бис-триазол тур замбуруғларга қарши препарат. Препаратнинг замбуруғларга қарши таъсир механизми замбуруғ ҳужайраси мембранасини қуриш учун зарур бўлган эргостерол биосинтезининг специфик тормозланишини чақириши билан боғлик. Флуконазол Candida ва Cryptococcus neoformans туркум замбуруғлари чақирган тизимли инфекцияларда самарали. Гематоэнцефалик тўсиқдан ўтади, шунинг учун замбуруғли менингитда ҳам муваффақиятли қўлланиши мумкин. Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis қўзғатувчилари чақирган (шу жумладан бош мия инфекцияларида), шунингдек Microsporum ва Trichophyton туркум замбуруғлари чақирган инфекцияларда ҳам самарали.
Нейролин
Цитиколин нейронларнинг мембранасидаги фосфолипидлар тузилмаларини биосинтезинирағбатлантиради, бу мембраналарни функциясини яхшиланишига, шу жумладан ионлашув насосларини ва нейрорецепторларни ишлашига ёрдам беради. Мембрана таъсирини барқарорлаштирувчи таъсири туфайли цитиколин бош мия шишини камайтириб,шишга қарши таъсир кўрсатади. Цитиколиннибош мия жарохати ва ўткир бош мия қон айланишини бузилиши каби патологик ҳолатлардан кейин церебрал дисфункцияси билан боғлиқ симптомларни яққоллигини сусайтиради. Когнитив, сенситив ва моторбузилишларида холатни яхшилаб амнезия даражасини пасайтиради. Цитиколин гипоксияда ва мия ишемиясида кузатиладиган симптомларни, ҳамда хотирани ёмонлашишида, эмоционал лабилликда, хар кунги ишни бажаришда ва ўз-ўзига хизмат кўрсатиш холатларини яхшилайди.
Нейролин НЕО
Цитиколин нейронлар мембранасида тузилма фосфолипидлари биосинтезини рағбатлантиради, бу мембраналар функциясини, шу жумладан ион алмашинуви насослари ва нейрорецепторлар фаолиятининг яхшиланишига ёрдам беради. Ҳужайра мембраналарига барқарорлаштирувчи таъсир кўрсатиши туфайли, цитиколин шишга қарши хоссага эга, шу сабабли у мия шишини камайтиради. Цитиколин айрим фосфолипазалар фаолиятини сусайтиради, қолдиқ эркин радикалларнинг ажралиб чиқишига тўсқинлик қилади, мембраналар тизими шикастланишини олдини олади ва антиоксидант ҳимоя тизимини сақланиб қолинишини таъминлайди. Цитиколин апоптоз механизмларига таъсир қилиб, ҳужайраларни нобуд бўлишини олдини олади ва шикастланган тўқима ҳажмини камайтиради, шунингдек холинергик ўтказувчанликни яхшилайди. Цитиколин, шунингдек бош миянинг ўчоқли инсультларида профилактик нейропротекторлик таъсир кўрсатади. Цитиколин мия тўқималарининг ишемик шикастланишларини камайтириб, бош мияда қон айланишининг ўткир бузилишларида беморларнинг функционал жиҳатдан тез тикланишига ёрдам беради, бу рентгенологик текширишлар натижалари билан тасдиқланган.
“PHOENIX PHARM TRADE” MChJ O‘zbekiston Respublikasi 100021, Toshkent shahri, Shayxontohur tumani Gulbozor ko‘chasi, 1-uy, 49-xonadon
Ish vaqti
Du–Ju: 10:00–17:00 Shan–Yak: dam olish kunlari
Aloqa uchun
+998 90 981 60 06
masmedibd@gmail.com.
Дуамин
Таъсир этувчи модда (ХПН): аминокислоталар Дори шакли: инфузия учун эритма. Таркиби: 1000 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: L-пролин - 1,00 г L-серин - 1,00 г L-аланин - 2,00 г L-изолейцин - 3,52 г L-лейцин - 4,90 г L-аспарагин кислотаси - 2,50 г L-тирозин - 0,25 г L-глутамин кислотаси - 0,75 г L-фенилаланин - 5,33 г L-аргинин гидрохлориди - 5,00 г L-лизин гидрохлориди - 4,30 г L-валин - 3,60 г L-треонин - 2,50 г L-гистидин гидрохлориди моногидрати - 2,50 г L-триптофан - 0,90 г L-метионин - 2,25 г L-цистин - 0,10 г Глицин -7,60 г Сорбит - 50,00 г Натрий бисульфити - 0,50 г Инъекция учун сув - 1000 мл. Таърифи: рангсиз ёки бир оз сарғиш рангли тиниқ эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: қон ўрнини босувчи ва перфузион эритмалар. Вена ичига юбориш учун эритмалар. Парентерал озиқлантириш учун эритмалар.Аминокислоталар. АТХ коди: В05ВА01
Новогамма В гуруҳи витаминлари танқислигини самарали равишда қоплайди, нерв тизимини муҳофаза қилади ва мустаҳкамлайди. У қатор неврологик касалликларда, жумладан диабетик ва алкоголли полинейропатия, теры касалликлари ва бошқа ҳолларда самарали терапия ҳисобланади.
Новоквик капсулы
Дори шакли: қаттиқ желатин капсулалар Таркиби: Бир капсула қўйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: Lactobacillus sporogenes 50 млн, Streptococcus faecalis 30 млн Clostridium butyricum 2 млн, Bacillus mesentericus 1 млн, Saccharomyces boulardii 50 млн. Таърифи: оқ рангли қопқоқчаси бўлган желатин капсулалар. Фармакотерапевтик гуруҳи: Синбиотик ва иммунобиотик. АТХ коди: А07FA90
Новоквик Кидс сироп
Дори шакли: Ичиш учун суспензия тайёрлашга кукун. Таркиби: Ҳар бир 5 мл тайёр суспензия сақлайди: Фаол моддалар: Streptococcus Faecalis 30 Million Clostridium butyricum 2 Million Bacillus mesentericus 1 Million Lactobacillus sporogenes 50 Million Saccharomyces boulardii 50 Million Ёрдамчи моддалар: Натрий бензоати, Мальтодекстрин, Карбокси метил натрий целлюлозаси, Коллоидли силикон диоксид, Нео сукралоза, Лимон кислота моногидрат, Қуруқ аралаш мевалар таъми, Қуруқ Сухой ароматизатор Ананас, Цвет: хинолин тёмно-желтый. Таърифи: оч сариқ рангли, жигарранг майда доналари мавжуд болган, хушбўйлантирилган кукун. Сувда 30 мл гача эритилгандан кейин, сариқ рангдаги хушбўй суспензия . Фармакотерапевтик гуруҳи: Пробиотик-Пребиотик ва Иммунобиотик. АТХ коди:
Прогест
Дори шакли: перорал ва вагинал қўллаш учун 100 мг ва 200 мг дан капсулалар Таркиби: Ҳар бир капсула қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: прогестерон - 100 ёки 200 мг; ёрдамчи моддалар: соя мойи, асалари муми, метилпарабен натрий, пропилпарабен натрий, бутилгидроксианизол, гидрогенизация қилинган ўсимлик мойи, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол. Таърифи: оқ, тиниқ бўлмаган, овал шаклли, оқиш рангли ярим қаттиқ қуюқ пастали капсулалар. Фармакотерапевтик гуруҳи: прогестинлар ва уларнинг синтетик аналоглари АТХ коди: G03DA04.
Тракс
Дори шакли: инъекция учун эритма. Таркиби: Ҳар 1 мл инъекция учун эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: транексам кислотаси – 100 мг; ёрдамчи моддалар: динатрий ЭДТА, натрий метабисульфит, натрий цитрати, инъекция учун сув. Таърифи: тиниқ рангсиз эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: гемостатик восита. АТХ коди: В02АА02
Транексам кислотаси гематоэнцефалик ва йўлдош тўсиқлари орқали осон ўтади, бошланғич тақсимланиш хажми (Vd) – 9-12 л ни ташкил этади. Синовиал қобиқларда ва буғим ички суюқликларида зардобдаги концентрацияга яқин концентрацияларда тўпланади. Транексам кислотасининг концентрацияси кўпчилик бошқа туқималарда қондагига нисбатан кам бўлади. Орқа мия суюқлигида транексам кислотасининг концентрацияси плазмадаги концентрациянинг тахминан 10% ни ташкил қилади. Транексам кислотаси уруғ хужайрасида аниқланади, у ерда қоннинг фибринолитик фаоллигини сусайтиради, аммо сперматозоидларнинг ҳаракатчанлигига таъсир қилмайди. Плазминоген билан боғланиши – плазмадаги терапевтик концентрациясининг 2-3% ни ташкил этади. Плазма албумини билан боғланмайди. Антифибринолитик концентрацияси турли тўқималарда 17 соатгача, плазмада – 7-8 соатгача давом этади.
Дори шакли: инфузия учун эритма Таркиби: 1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: сорбитол – 60,0 мг, натрий лактати – 19,0 мг (100% моддага қайта ҳисоблаганда), натрий хлориди – 6,0 мг, кальций хлорид дигидрати – 0,1 мг (кальций хлоридига қайта ҳисоблаганда), калий хлориди – 0,3 мг, магний хлорид гексагидрати – 0,2 мг (магний хлоридига қайта ҳисоблаганда); ёрдамчи модда: инъекция учун сув – 1 мл гача. назарий осмолярлиги – 891 мОсмоль/л; ион таркиби: 1 л препарат Nа+ – 272,20 ммоль, К+ – 4,02 ммоль, Са2+– 0,90 ммоль, Мg2+ – 2,10 ммоль, Сl- – 112,69 ммоль, С3H5O3- – 169,55 ммоль сақлайди. Таърифи: тиниқ, рангсиз эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: сув-электролит мувозанатига таъсир этувчи эритмалар. Электролитлар бошқа препаратлар билан мажмуада. АТХ коди: B05ВВ04
Кеторив
Таъсир этувчи модда (ХПН): кеторолак Дори шакли: инъекция учун эритма Таркиби: Ҳар 1 мл препарат қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: кеторолак трометамини – 30 мг; ёрдамчи моддалар: динатрий эдетати, натрий метабисульфити, натрий хлориди, икки асосли натрий фосфати, бензил спирти, инъекция учун сув. Таърифи: тиниқ ёки бироз товланувчи, рангсиз ёки сарғиш эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: ностероид яллиғланишга қарши восита. АТХ коди: M01AB15
Таъсир механизми 1 ва 2 циклооксигеназа ферментини асосан периферик тўқималарда носелектив блокланиши билан боғлиқ бўлиб, бунинг оқибатидаги оғриқ сезувчанлиги, терморегуляция ва яллиғланиш модуляторлари бўлган простагландинларнинг биосинтезини тормозланишидир. Кеторолак [-]S ва [+]R энантиомерларни рацемик аралашмаси бўлиб, оғриқ қолдирувчи таъсири [-]S шакли билан боғлиқ. Анальгетик таъсири бўйича морфин билан солиштирилиши мумкин, бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратдан анча юқори туради. Препарат опиоид рецепторларга таъсир этмайди, нафасни сусайтирмайди, дорига қарамлик чақирмайди, седатив ва анксиолитик таъсир кўрсатмайди. Мушак ичига юборилганидан сўнг оғриқ қолдирувчи таъсири мувофиқ равишда 0,5 соатдан сўнг намоён бўлади, максимал
L-Марин
Дори шакли: инфузия учун эритма. Таркиби: 1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: L-аргинин гидрохлориди (аргининга эквивалент) – 42 мг; ёрдамчи модда: инъекция учун сув – 1 мл гача Таърифи: тиниқ, рангсиз ёки бироз сарғиш-жигарранг суюқлик. Фармакотерапевтик гуруҳи: парентерал озиқлантириш учун восита, аминокислоталар. АТХ коди: В05ХВ01
L-аргинин антигипоксик, мембранани барқарорлаштирувчи, цитопротектор, антиоксидант, антирадикал, дезинтоксикацион фаоллик кўрсатади, оралиқ алмашинув ва энергия билан таъминлаш жараёнларини фаол бошқарувчиси сифатида намоён бўлади, организмда гормонал мувозанатни тутиб туришда маълум роль ўйнайди. Маълумки L-аргинин қонда инсулин, глюкагон, соматотроп гормон ва пролактин миқдорини оширади, пролин, полиамин, агматин синтезида иштирок этади, фибриногенолиз, сперматогенез жараёнларига киришади, мембранани қутбсизлантирувчи таъсир кўрсатади. L-аргинин жигарда мочевина синтези циклидаги асосий субстратлардан бири ҳисобланади. Препаратнинг гипоаммониемик самараси аммиакни мочевинага айланишини фаоллашиши йўли билан амалга ошади. Антиоксидант, антигипоксик ва мембранани барқарорлаштирувчи фаоллиги ҳисобига гепатопротектор таъсир кўрсатади, гепатоцитларда энергия билан таъминлаш жараёнларига ижобий таъсир кўрсатади.
Меоралак
Дори шакли: инъекция учун эритма. Таркиби: 1 та ампула қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: мельдоний – 500 мг; ёрдамчи моддалар: инъекция учун сув – 5 мл гача. Таърифи: рангсиз, тиниқ эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: метаболик жараёнларни мувофиқлаштирувчи восита. АТХ коди: С01ЕВ22.
Уни қўллаш натижасида организм юкламага чидаш ва энергия заҳираларини тез тиклаш қобилиятига эга бўлади. Шу хусусиятлари туфайли мельдоний юрак-томир тизими фаолиятининг, мия қон айланишининг турли бузилишларини даволаш учун, шунингдек жисмоний ва ақлий иш қобилиятини ошириш учун ишлатилади. Миокарднинг ўткир ишемик шикастланишида мельдоний некротик соҳани ҳосил бўлишини секинлаштиради, тикланиш даврини қисқартиради. Юрак етишмовчилигида миокарднинг қисқарувчанлигини, жисмоний юкламага чидамлилигини оширади, стенокардия хуружлари учраш сонини камайтиради. Мияда қон айланишининг ўткир ва сурункали ишемик бузилишларида ишемия ўчоғида қон айланишини яхшилайди, қонни ишемияга учраган соҳалар фойдасига қайта тақсимланишига ёрдам беради. Кўз тубининг васкуляр ва дистрофик патологиясида самаралидир. Препарат сурункали алкоголизмга чалинган беморларда абстиненция синдромида асаб тизимининг функционал бузилишларини йўқотади.
Метто
Дори шакли: инфузия учун эритма Таркиби: 1 мл эритма сақлайди: фаол модда: метронидазол – 5 мг; ёрдамчи моддалар: натрий хлориди – 7 мг, трилон Б – 0,1 мг, инъекция учун сув – 1 мл гача. Таърифи: тиниқ, бироз сарғиш рангли яшил тусли эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: микробларга ва протозойларга қарши восита. АТХ коди: J01XD01
Препарат Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, шунингдек мажбурий анаэроблар (спора ҳосил қиладиган ва спора ҳосил қилмайдиган) - Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., ra Eubacterium сезувчан штаммларига нисбатан юқори фаолликни кўрсатади. Метронидазолга аэроб микроорганизмлар ва факультатив анаэроблар сезувчан эмас, аммо метронидазол аралаш флора иштирокида (аэроблар ва анаэроблар) одатий аэробларга қарши самарали антибиотиклар билан синергик таъсир кўрсатади.
Нейролин
Лекарственная форма: сироп для приема внутрь Состав: Каждые 5 мл содержат: активные вещества: цитиколин натрия экв. цитиколину 500 мг; вспомогательные вещества: сорбит 70% раствор, глицерин, пропиленгликоль, бензоат натрия, натрия метилпарабен, натрия пропил парабен, сахарин натрия, аспартам, эсс. жидкий мед, эсс. белая роза, краситель ponceau 4R, очищенная вода. Фармакотерапевтическая группа: Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты. Психоаналептики. Код ATX: N06BX06
Солоцин
Дори шакли: вена ичига инфузия учун эритма Таркиби: 1 флакон қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: 500 мг левофлоксацинга эквивалент левофлоксацин гемигидрати; ёрдамчи моддалар: сувсиз декстроза, динатрий эдетати, сувсиз лимон кислотаси, инъекция учун сув. Таърифи: тиниқ сариқ рангли, механик киритмалардан ҳоли бўлган эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: антибактериал восита фторхинолонлар гуруҳи. АТХ коди: J01MA12
Левофлоксацин ва бошқа фторхинолонлар орасида кесишган резистентлик аниқланади, лекин бошқа фторхинолонларга резистент микроорганизмлар, левофлоксацинга сезгир. In vitro ва клиник шароитларда препарат қуйидаги микроорганизмларга нисбатан энг самарали: Аэроб грамманфий микроорганизмлар: Enterobacter cloacae, Legionella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Proteus vulgaris, Enterobacter agglomerans, Acinetobacter calcoaceticus, Morganell morganii, Citrobacter diversus, Providencia rettgeri, Citrobacter freundi, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter sakazakii, Serratia marcescens.
Патологик ҳолатларда аминокислоталарни экзоген юборишнинг иложи бўлмаган шароитларда қон плазмасида аминокислоталарнинг тўпламини ҳам, айрим аминокислоталарнинг абсолют концентрацияси ҳам, уларнинг қон плазмасидаги фоиз нисбатини типик яққол ўзгариши ривожланади. Препарат эритмасининг 1 литрида 50 г аминокислота, 8 г умумий азот сақланади. Препарат барча 8 алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталарни, шунингдек шартли алмаштирилиши мумкин бўлган L-аргинин ва L-гистидинни сақлайди. L-аргинин аммиакнинг мочевинага айланишига ёрдам беради. Жигарда оқсилларнинг катаболизмида ҳосил бўлувчи аммонийнинг заҳарли ионларини боғлаб олади. L-аминокислоталар анаболик жараёнларда (оқсиллар синтези) қатнашади, катаболик жараёнларни секинлаштиради, репарация жараёнларини тезлаштиради, организмнинг экстра- ва интрацеллюляр суюқликларининг гемостазини бошқарувчи буфер тизимининг бир қисми ҳисобланади. Сорбит энергия ташувчиси ҳисобланади, жигарда фосфорланади ва фруктоза-6-фосфатга айланади. Сорбит альдегид ва кетон гуруҳларини сақламаслиги туфайли глюкозага нисбатан аминокислоталарни эритувчиси сифатида яхшироқдир, чунки улар аминокислоталарнинг аминогуруҳлари билан мажмуада аминокислоталарнинг таъсирини пасайтирувчи комплексларни ҳосил қилмайди.
Фунгизол
Дори шакли: инфузия учун эритма Таркиби: 1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: флуконазол – 2 мг; ёрдамчи моддалар: натрий хлориди – 9 мг, инъекция учун сув – 1 мл гача. Таърифи: тиниқ, рангсиз ёки бироз сарғиш эритма Фармакотерапевтик гурухи: замбуруғларга қарши тизимли қўллаш учун препаратлар. АТХ коди: J02АС01
Фертек
Дори шакли: вена ичига юбориш учун эритма Таркиби: Бир ампула қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: темир (III) гидроксидини сахароза комплекси (темир (III) га қайта ҳисобланганда) – 100 мг; ёрдамчи моддалар: натрий гидроксиди, инъекция учун сув. Таърифи: жигарранг ёки тўқ жигарранг рангли, эримаган заррачалардан ҳоли бўлган эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи: эритропоэзни рағбатлантирувчи воситалар (темир препарати). АТХ коди: В03АС02
Препаратнинг фаол моддаси – темир (III) гидроксидининг сахарозали комплекси организмга тушганида ретикулоэндотелиал тизимида темир ва сахарозага диссоциацияланади. Трансферрин билан солиштирганда темир сахаратининг турғунлиги паст бўлганлиги туфайли, трансферрин фойдасига темирни рақобатли алмашинуви кузатилади. Натижада 24 соат давомида тахминан 31 мг темир ташилади. Темирнинг полициклик гидроксиди протеинли лиганд – жигар митохондрийсининг апоферритини билан комплекс ҳосил қилгандан кейин ферритин кўринишида қисман сақланади. Темир (II) сақловчи дори воситалари билан даволашга нисбатан гемоглобин тезроқ ва юқори ишончлироқ ошади. 100 мг темир (III) ни юбориш гемоглобинни 2-3% га; ҳомиладорлик вақтида – 2% га ошишига олиб келади. Препаратнинг токсиклиги жуда паст. Терапевтик индекси 30 га (200/7) тенг.
Нейролин НЕО
Дори шакли: инъекция учун 1000 мг/4 мл эритма. Таркиби: 1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: цитоколинга қайта ҳисобланганда цитиколин натрийи 250 мг; ёрдамчи моддалар:натрий гидроксиди ёки хлорид кислотаси, инъекция учун сув. Таърифи: тиниқ, рангсиз ёки бироз сарғиш-яшил тусли эритма. Фармакотерапевтик гуруҳи. Ноотроп восита. АТХ коди: N06BX06.